Нефть Brent
$73.30
+3.08%
1
Первую партию российской вакцины Спутник V от коронавируса, вызывающего COVID-19, доставили в Беларусь. В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) отметили, что братская страна стала первой, где стартовали клинические исследования препарата.
Напомним, эффективность этой вакцины ставят под сомнение во всем мире. Ее уже якобы попробовали некоторые люди из высшего руководства РФ. При этом вводить препарат белорусским добровольцам начнут с 1 октября.
«РФПИ осуществляет финансирование этого клинического исследования в Республике Беларусь с участием 100 человек», – отметили в фонде.
Исследования пройдут в восьми медицинских учреждениях Беларуси, два из них уже получили первые партии Спутника V. В РФПИ уверяют, что аналогичные испытания якобы планируются в Бразилии, Индии, Саудовской Аравии, Египте и ОАЭ.
Что было ранее
Глава Белого дома Дональд Трамп 16 сентября заявил, что до появления действенного препарата, который позволит вакцинировать людей и уменьшить риск заболевания коронавирусом, осталось ждать 3-4 недели. При этом, заслугу за столь малые сроки изготовления вакцины он, по своему обыкновению, приписал себе…
В эфире телеканала АВС, американский лидер не смог обойти предшественников от Демпартии, поэтому отметил, что при них на это ушли бы годы. Другое дело при нем… Якобы осталось подождать до месяца.
Трамп добавил, что американские компании очень близки к получению эффективного и безопасного препарата. И ждать осталось 3-4 недели.
Неделю назад в фармкомпании AstraZeneca заявили о том, что пришлось «добровольно» приостановить клиническое испытание вакцины против коронавируса. Решение объясняется болезнью добровольца, на котором испытывали вакцину. При этом, чем именно заболел человек, не указывается.
Как указывает AFP, в союзе с Оксфордским университетом компания трудится над созданием препарата. Ее называют лидером глобальной гонки за вакцину против COVID-19. Но испытания приостановлены. Разработчик хочет дать возможность независимому комитету рассмотреть данные относительно безопасности вакцины.
В заявлении компании отмечается, что это стандартная процедура, придерживание которой гарантирует сохранение целостности испытаний.
Паузы во время клинических испытаний не редкость, но считается, что это впервые произошло при испытании вакцины против коронавируса.
AstraZeneca – одна из девяти компаний, которые в настоящее время находятся на завершающей стадии испытаний вакцин. Это англо-шведская фармацевтическая компания, зарегистрированная в Великобритании. Является десятой по объёму продаж рецептурных препаратов компанией в мире по состоянию на 2014 год.
Ранее сообщалось, что Европейская комиссия заключила первую сделку с фармацевтической компанией AstraZeneca на закупку 300 млн доз вакцины от коронавируса.
“Только вакцина докажет свою безопасность и эффективность против COVID-19, Еврокомиссия согласовала контрактную основу для закупки от имени стран — членов ЕС 300 млн доз вакцины AstraZeneca”, – говорится в августовском заявлении ЕК.
Несмотря на критические замечания со стороны немецких и американских ученых по поводу реалистичности разработки в России первой в мире вакцины от коронавируса, Минздрав РФ 15 августа уже отчитался о выпуске первой партии. Предусмотрительно чиновники заявляют, что всех россиян препаратом смогут обеспечить за год. Почему-то нет сомнений, что если Путин скажет о необходимости уменьшить сроки, его заверят, что «выполнят пятилетку за два года».
Путин рассказал, что уже готова первая в мире вакцина, 11 августа. А через 4 дня в МОЗ РФ отрапортовали и о первой партии. Разработку НИЦЭМ им. Гамалеи ранее называли «Спутник-V», хотя образцы выпускают под рабочим названием Гам-КОВИД-Вак. Вакцина состоит из двух ампул. Разные ингредиенты смешиваются и вводятся внутримышечно. Данные исследований этой вакцины никто в мире не видел.
В США жестко прошлись по российской вакцине от коронавируса. Так, помощница президента США Келлиан Конуэй акцентировала внимание на недостаточность испытаний. В эфире телеканала Fox News она заявила, что США придерживаются “намного более строгих” стандартов в разработке вакцин, чем Россия.
“Эти стандарты устанавливает Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, и, как я поняла из российского заявления, у них дела обстоят совсем не так… У нас шесть потенциальных вакцин на третьей стадии разработки, а они, судя по всему, даже не дошли до этого”, – отметила Конуэй.
